Welkom bij Stichting LCA!
Samen strijden wij voor een behandeling.
Let’s beat LCA!


LCA

Bij Leber congenitale amaurosis is het netvlies (het deel van de ogen waarmee we contrast en kleuren zien) inactief of niet goed ontwikkeld. Daardoor zijn mensen met LCA vanaf de geboorte meestal ernstig slechtziend of blind..


OVER ONS

Onze organisatie: De organisatie van Stichting LCA bestaat op dit moment uit een bestuur met vier leden. Bestuur: Stichting LCA bestaat uit vier bestuursleden die ieder hun eigen kennis en ervaring inbrengen vanuit patiënten..


KOM IN ACTIE

Om geld in te zamelen voor Stichting LCA zijn verschillende projecten gestart. Alle opbrengsten van deze projecten worden gedoneerd aan Stichting LCA om geld in te zamelen voor een behandeling. Let’s Beat LCA!..


VERHALEN

In onze blog met persoonlijke verhalen vind je ervaringen van mensen met LCA of die van hun dierbaren. Deze verhalen dienen als troost, herkenning of inspiratie. Wil je jouw verhaal ook delen? Neem dan contact met ons op!..


DONATIE

Stichting LCA heeft als missie gemaakt om te strijden voor een behandeling tegen LCA. Om onderzoeken uit te kunnen voeren is heel veel geld nodig. Wilt u doneren? Neem dan contact met ons op via het contactformulier of mail naar info@stichtinglca.nl..


SPONSOREN

Samen strijden wij voor een behandeling tegen LCA! Wilt u onze stichting sponsoren met uw bedrijf doormiddel van diensten of donatie? Neem dan contact met ons op via het contactformulier of mail naar info@stichtinglca.nl..